Jobbeschreibung
Befristet auf 6 Monate // Start 01.11.2027
Das können Sie bei uns bewegen
- Einführung in die verschiedenen Funktionsbereiche in Global Regulatory Affairs
- Regulatorische Bewertungen und Begleitung der Produktentwicklung
- Verfahrensmanagement im Bereich Neuzulassung und Lifecycle Management
- Erstellung und Aktualisierung von Qualitätsdossiers
Das bringen Sie mit
- Bestandenes zweites pharmazeutisches Staatsexamen
- Effizientes, genaues und eigenverantwortliches Arbeiten
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sichere MS Office Kenntnisse
Das bieten wir Ihnen
- Flexible Arbeitszeit bis zu 60 % remote inkl. firmeneigener IT-Ausstattung
- Standortnähe zu Hamburg
- Attraktive Vergütung (1.500 € brutto/monatlich)
- Umfassende Einarbeitung durch interne Schulungen
- Corporate Benefit: Gesundheitsangebote, Kantine inkl. Essenszuschuss, Zuschuss öffentlicher Verkehr
- Networking Events
- Ein offenes, internationales Arbeitsumfeld mit kompetenten Teammitgliedern in einem globalen mittelständischen Privat-Unternehmen
- Die Möglichkeit, Ihr fachliches und persönliches Können in abwechslungsreichen Aufgaben einzusetzen und zu erweitern
Extra Informationen
- Status
- Inaktiv
- Ausbildungsniveau
- Andere
- Standort
- Wedel
- Führerschein erforderlich?
- Nein
- Auto erforderlich?
- Nein
- Motivationsschreiben erforderlich?
- Nein
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